電極極片原因

鋰離子電池在充電過程中電芯厚度新增重要?dú)w結(jié)為負(fù)極的膨脹，正極膨脹率僅為2~4%負(fù)極通常由石墨、粘接劑、導(dǎo)電碳組成，其中石墨材料本身的膨脹率達(dá)到10%，造成石墨負(fù)極膨脹率變化的重要影響因素包括：SEI膜形成、荷電狀態(tài)、工藝參數(shù)以及其他影響因素。

電解液原因

電池內(nèi)部產(chǎn)氣是導(dǎo)致電池鼓脹的另一重要原因，無論是電池在常溫循環(huán)、高溫循環(huán)、高溫?cái)R置時(shí)，其均會(huì)出現(xiàn)不同程度的鼓脹產(chǎn)氣。電池在首次充放電過程中，電極表面會(huì)形成SEI膜。負(fù)極SEI膜的形成重要來于EC的還原分解，在烷基鋰和Li2CO3的生成的同時(shí)，會(huì)有大量的CO和C2H4生成。溶劑中的DMC、EMC也會(huì)在成膜過程中成RLiCO3和ROLi，伴隨出現(xiàn)CH4、C2H6和C3H8等氣體與CO氣體。在PC基電解液中，氣體的出現(xiàn)相對(duì)較多，重要是PC還原生成的C3H8氣體。磷酸鐵鋰軟包電池在第一次循環(huán)時(shí)在0.1C充電結(jié)束后氣脹的最為嚴(yán)重。以上可知，SEI的形成會(huì)伴隨著大量氣體的出現(xiàn)，這個(gè)不可防止的過程。雜質(zhì)中H2O的存在會(huì)使LiPF6中的P-F鍵不穩(wěn)定，生成HF，HF將導(dǎo)致這個(gè)電池體系的不穩(wěn)定，伴隨出現(xiàn)氣體。過量H2O的存在會(huì)消耗掉Li+，生成LiOH、LiO2和H2導(dǎo)致出現(xiàn)氣體。儲(chǔ)存和長期充放電過程中也會(huì)有氣體的出現(xiàn)，關(guān)于密封的鋰離子電池而言，大量的氣體出現(xiàn)會(huì)造成電池氣脹，從而影響電池的性能，縮短電池的使用壽命。

電池在儲(chǔ)存過程中出現(xiàn)氣體的重要原因有以下兩點(diǎn)：

（1）電池體系中存在的H2O會(huì)導(dǎo)致HF的生成，造成對(duì)SEI的破壞。體系中的O2可能會(huì)造成對(duì)電解液的氧化，導(dǎo)致大量CO2的生成；

過針刺 低溫防爆18650 2200mah

符合Exic IIB T4 Gc防爆標(biāo)準(zhǔn)

充電溫度：0~45℃
-放電溫度：-40~+55℃
-40℃最大放電倍率：1C
-40℃ 0.5放電容量保持率≥70%

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（2）若首次化成形成的SEI膜不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致存儲(chǔ)階段SEI膜被破壞，SEI膜的重新修復(fù)會(huì)釋放出以烴類為主的氣體。電池長期充放電循環(huán)過程中，正極材料的晶形結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，電極表面的點(diǎn)電位的不均一等因素造成某些點(diǎn)電位過高，電解液在電極表面的穩(wěn)定性下降，電極表面膜不斷增厚使電極界面電阻增大，更進(jìn)一步提高反應(yīng)電位，造成電解液在電極表面的分解出現(xiàn)氣體，同時(shí)正極材料也可能釋放出氣體。