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鋰離子電池的優(yōu)缺點(diǎn)有哪些?提高鋰離子電池能量密度的方法有哪些?

鉅大LARGE  |  點(diǎn)擊量:1880次  |  2019年12月23日  

鋰離子電池:是一種二次電池(可充電電池),主要是依靠鋰離子在電池正極和負(fù)極之間的移動(dòng)進(jìn)行工作。即在充放電過(guò)程中,Li+在兩個(gè)電極之間往返進(jìn)行嵌入和脫嵌過(guò)程。其中,充電時(shí),Li+從正極脫嵌,經(jīng)過(guò)電解質(zhì)嵌入負(fù)極,負(fù)極處于富鋰狀態(tài);而放電時(shí)則剛好相反。鋰離子電池存在以下優(yōu)點(diǎn):1)、電壓高,單體電池的工作電壓高達(dá)3.7-3.8V;2)、比能量大;3)、循環(huán)壽命長(zhǎng);4)、安全性能好,無(wú)公害,無(wú)記憶效應(yīng);5)、自放電??;6)、快速充電;7)、工作溫度,工作溫度一般在25~45oC之間。然而,宏觀上鋰離子電池主要有以下缺點(diǎn):1)、衰老,有使用壽命;2)、回收率低;3)、不耐受過(guò)充;因?yàn)檫^(guò)充電時(shí),過(guò)量嵌入的鋰離子會(huì)永久固定于晶格中,無(wú)法再釋放,可導(dǎo)致電池壽命減短。4)、不耐受過(guò)放;因?yàn)檫^(guò)放電時(shí),電極將脫嵌過(guò)多的鋰離子,可導(dǎo)致晶格坍塌,從而縮短壽命。

1、從負(fù)極材料上提高能量密度和功率密度的方法


(1)多層自組裝結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)集成不同尺寸的材料的優(yōu)點(diǎn)


在層狀過(guò)渡金屬氧化物中,Li和M(M=金屬)陽(yáng)離子占據(jù)O-陣列的八面體空隙。Li層位于兩個(gè)相鄰的MO6八面體層之間,Li離子具有二維(2D)擴(kuò)散路徑


(2)核心/蛋黃-殼層結(jié)構(gòu)提供的協(xié)同效應(yīng)


除了LiFePO4和LiMnPO4之外,LiFexMn1-xPO4也是一種很有前途的負(fù)極材料。例如Scrosati及其同事通過(guò)兩步沉淀路線制備碳涂層的核-殼結(jié)構(gòu)的LiMn0.85Fe0.15PO4-LiFePO4,很好的結(jié)合了LiMnPO4的高電位和LiFePO4的高穩(wěn)定性。


(3)大孔、中孔和微孔的多孔結(jié)構(gòu)適應(yīng)體積膨脹并促進(jìn)電解質(zhì)滲透


獨(dú)特的分層結(jié)構(gòu)中有電解質(zhì)膨脹的宏/中孔的網(wǎng)絡(luò)和緩沖的保護(hù)性碳?xì)?,有利于連續(xù)電子傳導(dǎo)和快速離子傳輸。


2、從正極材料上提高提高能量密度和功率密度的方法


(1)納米工程技術(shù)來(lái)增強(qiáng)轉(zhuǎn)換型正極材料(CTAM)


轉(zhuǎn)化反應(yīng)通常是指Li+與過(guò)渡金屬化合物(MaXb,M=Mn,F(xiàn)e,Co,Ni,Cu,X=O,S,Se,F(xiàn),N,P等)之間的氧化還原反應(yīng)。其涉及具有高理論比容量的鋰二元化合物(LinX)的形成和分解(方程式1)。通常,由M-X鍵的離子性確定的反應(yīng)電位在相對(duì)于Li/Li+的0.5-1.0V的范圍內(nèi),使得大多數(shù)過(guò)渡金屬化合物都可以作為潛在的正極。


3、利用核心雙殼電極促進(jìn)柔性鋰離子電池的高重量能量密度


雖然已報(bào)道的柔性材料具有優(yōu)異的特性,但是它們主要的問(wèn)題是機(jī)械穩(wěn)定性程度。盡管碳纖維布(CC)的優(yōu)異機(jī)械穩(wěn)定性可以解決該問(wèn)題,但CC仍然受到低表面積、更大重量和低存儲(chǔ)容量的限制。正如Tong課題組所報(bào)道的在柔性CC核-殼陽(yáng)極([email protected])上生長(zhǎng)NiCo2O4納米線(NCONWs)來(lái)設(shè)計(jì)單片核-雙殼([email protected]CDS)。[email protected]@NCOCDS電極顯示出優(yōu)于原始CC涂層NCO([email protected])的鋰儲(chǔ)存性能。


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